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La HbS-beta talasemia predomina en los países en los que ha habido inmigración de poblaciones con alta prevalencia, alcanzando una incidencia de 0,395 / 1000 nacimientos en la región europea(1). En pacientes con Hb S-beta talasemia, los infartos óseos múltiples son frecuentes durante el curso de la enfermedad, de modo que la gammagrafía ósea con 99mTc-HDP es útil para el clínico en el diagnóstico diferencial entre infartos óseos asépticos y osteomielitis secundaria(2). Una gammagrafía complementaria con coloide podría ayudar a demostrar infartos del bazo, que generalmente ocurren después de la primera década de la vida(3).
