Resultados

Todos los pacientes fueron evaluados clínicamente en forma diaria durante las primeras 72 horas, semanalmente hasta el primer mes y luego mensualmente hasta los seis meses de realizado el procedimiento. No se registraron episodios de hemartrosis en las articulaciones tratadas en 15 pacientes (83,3%); 3 pacientes (16,6%) presentaron un episodio de hemartrosis durante el primer mes posterior en la articulación tratada, recibiendo tratamiento sustitutivo con el factor en déficit manteniendo niveles de 30 UI/dl durante 72 hrs. No se registraron otras complicaciones.

En el grupo de pacientes estudiados con imágenes abdominales, no se constató aparición de radiactividad hepática. Las imágenes centellográficas mostraron permanencia del radiofármaco en el sitio de inyección, sin actividad significativa en ningún otro órgano o tejido.